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101.
Atomistic simulations were performed to study the nanoindentation for two kinds of FCC metals, aluminum and copper. Due to the higher stacking faults in aluminum than in copper, two different deformation mechanisms were observed in our simulation under exactly the same simulation condition. Aluminum and copper also showed different mechanical properties in the unloading stage. The influence of stacking sequence along the loading direction on deformation mechanism was also investigated in this paper. 相似文献
102.
韩胜伟 《计算机工程与应用》2010,46(34):15-16
首先引入了Quantale上两个子集之间的等同关系;其次,利用序半群的Quantale完备化给出了序半群上两个子集之间的等同关系;最后,讨论了序半群上三个不同等同关系的性质。 相似文献
103.
李殿龙 《计算机工程与应用》2010,46(24):124-125
运用矩阵的标准型理论设计了一类新的Cartesian认证码,引入自然数的有序分拆计算了该认证码的全部参数。在密钥均匀分布的条件下,分析了该类认证方案被敌手成功攻击的两种概率。 相似文献
104.
基于DLOWG算子的FMEA风险评估方法 总被引:1,自引:0,他引:1
为了解决传统故障模式与影响分析(FMEA)的风险评估过程中专家评判的模糊性和不确定性问题,提出基于依赖型语言有序加权几何(DLOWG)算子的FMEA风险评估方法.该方法将故障模式风险优先数(RPN)的各个因子视为语言变量,基于提出的DLOWG算子来综合专家的群体评判意见.该算子对错误或有偏见的语言评价值赋以较低的权重来减轻不公平性对决策结果的影响.基于语言加权几何(LWG)算子和DLOWG算子,考虑各个风险因子及专家意见的权重,提出语言风险优先数的计算公式,对模糊环境中故障模式的风险进行评估.以某汽车外部照明设备的故障模式风险评估为例,验证了该方法的有效性和实用性. 相似文献
105.
层错能对高能球磨铜合金的影响 总被引:1,自引:1,他引:0
试验中以球磨的方法制备了一系列不同成份的Cu—Zn及Cu—Al合金(层错能〈75MJ/m^2)。对Zn和Al的固溶强化效果及其降低铜合金层错能的作用进行了研究。实验结果显示,随着Zn或Al含量的升高,(试样的)显微硬度(HV)值增加,符合固溶强化的规律。在相近原子百分比的条件下比较Cu—Zn和Cu—Al合金的HV值,显示当合金中无第二相出现时,Zn的固溶强化效果优于Al;另一方面,随着Zn%及Al%(原子百分比)的增加,Cu~Zn及Cu—Al合金的层错能下降,而层错能的降低导致了强化的产生,这种情况下Zn和Al的不同强,L化效果可以用公式k=Gb/2π(1-v)(a-δ·FE)^[1]来评价,式中K是Hall—Petch关系的斜率。评价的结果与实验数据(合金的显微硬度值)是相吻合的。 相似文献
106.
107.
108.
退火对V-4Cr-4Ti合金微观组织结构的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
为了解高温退火前后V-4%Cr-4%Ti(记为V-4Cr-4Ti,下同)合金微观组织结构的变化,将合金在1000~1400℃,1×10-2Pa条件下退火不同时间(1h或3h)后,利用透射电子显微镜(TEM)分析了退火前后合金中位错、层错及孪晶的形态。分析结果表明,铸态合金中含有少量的层错和孪晶,但位错密度较高。高温退火后合金中的位错密度降低,层错、扩展位错的密度增加。孪晶密度随退火温度和退火时间的增加而增加。1200℃退火合金中的层错呈现规则的平行排列,层错使得基体衍射点发生分裂;孪晶的孪生面为钒的{211}晶面。在1300℃/3h退火合金中观察到了由大量微孪晶和位错组成的类"马氏体"结构。 相似文献
109.
110.
The reduction of oxygen in alkaline solution has been studied on highly oriented pyrolytic graphite (HOPG) electrodes modified with various quinones using a rotating disk electrode (RDE). The electrode surface was modified by adsorption of quinones from a 0.1 M KOH solution. The oxygen reduction activity of these electrodes was considerably higher than that for unmodified HOPG and characteristic current maxima for oxygen reduction was observed. All quinones studied catalysed the two-electron reduction of oxygen to hydrogen peroxide. The peak potentials for oxygen reduction were in good correlation with the redox potentials of the quinones that were found from the cyclic voltammograms in oxygen-free solutions. The results obtained give further evidence that oxygen reduction is catalysed by the semiquinone radical and that the redox potential of the quinone is the most important factor determining its electrocatalytic activity for oxygen reduction. 相似文献